医/疗/器/械/注册证

发布时间：2024-02-24 14:41:06

十年行业经验，专业办医疗器械注册证

医疗器械注册证办理境内第一类医疗器械注册申请材料要求（一）境内医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；（三）适用的产品标准及说明：采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章（以下涉及境内医疗器械的，含义相同）；（四）产品全性能检测报告；（五）企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；（六）医疗器械说明书；（七）所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

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专业代理医疗器械经营许可证，包过: 三类医疗器械经营许可证办理一、申请人提交材料目录：编号1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，可在填报完成网上申报后打印；（见申请表格1）。资料编号2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。资料编号3、广东省医疗器械经营企业（批发）自查表”及法人或企业负责人签名。资料编号4、经营场地、仓库场所的平面图及证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。（注：如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件，如属仓储委托医疗器械第三方物流需提供委托合同复印件）。资料编号5、拟办企业法定代表人的身份证复}; 2024-02-22 10:09:11

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